近年來(lái),光熱療法(PTT)作為腫瘤治療中的新興手段被廣泛研究。然而,由于腫瘤的耐熱性以及由此引起的腫瘤復(fù)發(fā),使得PTT的研究面臨著巨大挑戰(zhàn)。因此,克服腫瘤耐熱性是使實(shí)現(xiàn)放大PTT效果的一種潛在策略。

朱利民教授課題組多年從事生物醫(yī)學(xué)納米材料的設(shè)計(jì)和應(yīng)用相關(guān)領(lǐng)域的研究工作。其中,在光熱治療相關(guān)的協(xié)同治療方面,近些年來(lái)開(kāi)發(fā)了多種新型的多功能腫瘤診療平臺(tái),取得了一系列高水平的研究成果。研究工作發(fā)表在Advanced Science、Theranostics、ACS Applied Materials & Interfaces、Chemical Engineering Journal、Advanced Healthcare Materials等國(guó)際著名期刊上。

近期,該團(tuán)隊(duì)利用二維納米片獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),設(shè)計(jì)了一種基于硼納米片的智能納米平臺(tái)來(lái)實(shí)現(xiàn)基于低溫PTT和化療的協(xié)同治療。首先,通過(guò)結(jié)合熱氧化蝕刻與液相剝離技術(shù)制備硼納米片(B NSs),同時(shí)使用氨基化PEG與cRGD肽對(duì)B NSs進(jìn)行表面修飾,使其可以實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向、延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間及增強(qiáng)其在腫瘤部位的有效富集。同時(shí),將其作為藥物載體負(fù)載化療藥物DOX與熱休克蛋白抑制劑17AAG,實(shí)現(xiàn)藥物在癌細(xì)胞內(nèi)的特異性釋放。研究結(jié)果表明,硼納米片超高的比表面積使其能夠高效的負(fù)載小分子(對(duì)于DOX與17AAG,負(fù)載量分別為603 mg/g 與417 mg/g B-PEG-cRGD)。當(dāng)載藥復(fù)合物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部后,在內(nèi)部環(huán)境及外部近紅外激光的刺激下,負(fù)載的17AAG釋放出來(lái)抑制熱休克蛋白的表達(dá),克服腫瘤細(xì)胞的熱耐受性并在低溫下有效地誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)與體內(nèi)動(dòng)物模型證實(shí)了該雙響應(yīng)載藥復(fù)合物可以實(shí)現(xiàn)良好的低溫PTT/化療協(xié)同作用。本工作拓展了二維硼納米片在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用,并為新型低溫PTT治療策略的發(fā)展提供了一種新的思路。

?東華大學(xué)朱利民團(tuán)隊(duì):功能化硼納米片納米平臺(tái)用于腫瘤低溫光熱治療和化療協(xié)同治療
圖1 具有相互協(xié)同作用的低溫PTT/化療的載藥納米顆粒用于高效癌癥治療示意圖。

 

相關(guān)成果以“Functionalized boron nanosheets as an intelligentnanoplatform for synergisticlow-temperaturephotothermal therapy and chemotherapy”為題發(fā)表在知名期刊《Nanoscale》上,東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院付梓碩士為該論文的第一作者,通訊作者為東華大學(xué)朱利民教授以及課題組畢業(yè)博士生吳建榮(現(xiàn)就職上海交通大學(xué)附屬上海市第六人民醫(yī)院)。上述工作得到上海市科委項(xiàng)目(16410723700)和教育部生物醫(yī)學(xué)紡織材料“ 111項(xiàng)目”(B07024)的支持。

 

 

參考文獻(xiàn):

Zi Fu, Gareth R. Williams,ShiweiNiu,JianrongWu,* Feng Gao,XuejingZhang,YanboYang, Yu Li and Li-Min Zhu*, Functionalized boron nanosheets as an intelligentnanoplatform for synergistic low-temperaturephotothermal therapy and chemotherapy,Nanoscale, 2020, 12, 14739-14750

論文鏈接:

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/NR/D0NR02291H#!divAbstract

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