近年來,石墨烯以其高楊氏模量、高斷裂強(qiáng)度、優(yōu)異的載流子遷移率等物理化學(xué)性能在國際上受到了廣泛關(guān)注。為了將單片石墨烯的優(yōu)異性能轉(zhuǎn)移到其宏觀組裝體上(石墨烯纖維、石墨烯薄膜、石墨烯氣凝膠等),科學(xué)家們以石墨烯和氧化石墨烯為原料進(jìn)行了大量的嘗試。其中,具有高強(qiáng)度、高導(dǎo)電導(dǎo)熱性的石墨烯纖維展現(xiàn)了其在儲(chǔ)能、阻燃等領(lǐng)域的巨大應(yīng)用前景。

目前,制備石墨烯纖維主要利用氧化石墨烯水溶液為原料,采用溶液紡絲法以及后續(xù)還原過程進(jìn)行制備。此外,通過調(diào)控石墨烯片尺寸、引入離子交聯(lián)、與聚合物混合等方式可以有效提高石墨烯纖維力學(xué)強(qiáng)度。然而根據(jù)格里菲斯理論,纖維力學(xué)強(qiáng)度的增強(qiáng)往往基于犧牲其斷裂伸長(zhǎng)率,而過小的斷裂伸長(zhǎng)率限制了纖維在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用。

如何提升石墨烯基碳纖維的力學(xué)強(qiáng)度

利用目前技術(shù)所制備的石墨烯纖維在其內(nèi)部存在大量缺陷,且石墨烯片層間僅存在微弱的范德華力,因此難以達(dá)到較高力學(xué)性能。北京化工研究院科研團(tuán)隊(duì)改進(jìn)了原有制備方法,在氧化石墨烯纖維中添加酚醛樹脂并高溫碳化使其轉(zhuǎn)化成無定形碳,新生成的無定形碳位于石墨烯片層之間,可以彌補(bǔ)纖維內(nèi)部部分缺陷并使纖維致密化,從而增強(qiáng)纖維拉伸強(qiáng)度。同時(shí),無定形碳可在石墨烯片層間引入新生成的C-C化學(xué)鍵,增強(qiáng)石墨烯片層間的相互作用,阻止纖維在拉伸力作用下石墨烯片層的相對(duì)滑動(dòng),從而實(shí)現(xiàn)在增強(qiáng)力學(xué)強(qiáng)度的同時(shí)增加其斷裂伸長(zhǎng)率。

利用此種方法所制備的石墨烯基碳纖維拉伸強(qiáng)度可達(dá)1.45 GPa,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到1.8%,分別較純石墨烯纖維提高113%和38%,其楊氏模量也達(dá)到120 GPa。此外,由于缺陷的減少以及新化學(xué)鍵的形成,纖維的導(dǎo)電性能也得到有效提高,電導(dǎo)率達(dá)到8.4×104 S/m。

該種方法所制備的石墨烯基碳纖維以其高強(qiáng)度、高斷裂伸長(zhǎng)率、高電導(dǎo)率等特點(diǎn),有望廣泛用于可穿戴器件、儲(chǔ)能、輕質(zhì)導(dǎo)線、太陽能電池材料等領(lǐng)域。了解更多,閱讀以下相關(guān)文章:

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