自然界的基本定律是,如果沒有外力作功,孤立系統(tǒng)的總熵是不斷增加的。因此,任何系統(tǒng)都有混沌和無序的傾向。然而,生命過程違背了這一永恒的規(guī)律,它本身就是一個負熵,它從環(huán)境中汲取能量,從混沌中構(gòu)建高階復(fù)雜性。在這些高度有序結(jié)構(gòu)和自然分子運動的啟發(fā)下,科學家們投入了巨大的努力進入分子世界,并破譯其內(nèi)在機制。在這些努力中,最大的突破是對人工分子機器的探索,而人工分子機器主要是指溶液中的分子運動。人們認識到,精確控制溶液狀態(tài)的分子運動是十分困難的,這是由于分子的高流動性和來自環(huán)境因素如溶劑分子的相互作用。因此,分子機器通常是由多個具有精確定義的平移和旋轉(zhuǎn)運動的復(fù)雜分子組成的。另一方面,固態(tài)分子運動的研究相對較少,因為人們普遍認為,由于分子間的強烈相互作用,固態(tài)分子的流動性相當?shù)?,毫無疑問,在實際應(yīng)用中,操縱分子運動是最終實現(xiàn)分子機器的一種可行方法。

最近,唐本忠院士和王志明副教授在《Journal of the American Chemical Society》上發(fā)表了題為“Molecular Motions in AIEgen Crystals: Turning on Photoluminescence by Force-Induced Filament Sliding”的文章,他們開發(fā)了兩種手性Au(I)配合物,在機械力的作用下,它們的粉末可以實現(xiàn)從不發(fā)光的孤立微晶到發(fā)光微晶的轉(zhuǎn)變。這種不尋常的結(jié)晶現(xiàn)象被認為是由強烈的親金相互作用以及多重C-H···F和π-π相互作用驅(qū)動的分子運動引起的。這種顯著的宏觀關(guān)/開發(fā)光開關(guān)也可以通過在晶體狀態(tài)下極其細微的分子運動來實現(xiàn),并且呈現(xiàn)出一種以逐層分子堆積方式發(fā)生的肌絲滑動,而不涉及任何晶體相變。此外,還證明了對固體分子運動的控制可以產(chǎn)生圓偏振發(fā)光。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光

 

1. 分子設(shè)計和聚集誘導發(fā)光

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖1 (A) 手性配合物(R,R)-1和(S,S)-1的分子結(jié)構(gòu)。(B) (R,R)-1(2.0×10-5M)在不同水含量(fw)的THF/水混合物中的光致發(fā)光(PL)光譜。(C) (R,R)-1和(S,S)-1的THF/水混合物在504 nm處的相對發(fā)射峰強度(αAIE)與fw的關(guān)系圖,其中αAIE=I/I0,I=發(fā)射強度,I0=THF溶液中的發(fā)射強度。插圖:在365納米紫外線照射下拍攝的照片。(D)通過其THF/水混合物(1:99,v/v)蒸發(fā)獲得(R,R)-1和(S,S)-1粉末的粉末X射線衍射圖。

 

他們設(shè)計并合成了兩個Au(I)配合物(R,R)-1和(S,S)-1。選擇柔性二苯乙烷部分主要是為了保持系統(tǒng)的靈活性,它也是實現(xiàn)獨特的AIE特性的一個重要因素。引入五氟苯基(C6F5)-Au末端,以形成強親金相互作用,并進一步穩(wěn)定用于構(gòu)建逐層分子堆積的基本構(gòu)建單元。最后,在?C6F5末端和苯基單元之間可能存在包括C–H····F相互作用π-π相互作用在內(nèi)的多個弱分子間相互作用,因此它們在協(xié)調(diào)穩(wěn)定性和靈活性方面起著至關(guān)重要的作用,而這些作用被認為容易受到外界刺激的干擾。

2.機械力誘導發(fā)光

(R,R)-1和(S,S)-1的二氯甲烷(DCM)/正己烷混合物快速沉淀得到的粉末都是不發(fā)光的。然而,當用輕輕劃傷(R,R)-1的粉末時,可以在365 nm紫外光下立即觀察到明亮的綠色熒光,并且具有絕對量子產(chǎn)率(QY)為15%,最大波長為500 nm(圖2A),相關(guān)壽命為12 ms,表明了其磷光性質(zhì)。根據(jù)PXRD圖分析,(R,R)-1的原始粉末顯示弱衍射峰,是部分結(jié)晶狀態(tài)。在被劃傷之后,所有的峰都被顯著地增強而沒有任何移動,這說明機械力促進了(R,R)-1粉末的結(jié)晶。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖2 (A) (R,R)-1粉末在不同狀態(tài)下的熒光光譜。Scr′ed=劃傷。插圖:在365納米輻照下拍攝的(R,R)-1粉末在不同狀態(tài)下的照片。(B) (R,R)-1在不同狀態(tài)下的PXRD圖形及其晶體結(jié)構(gòu)模擬。

 

掃描電鏡分析得到,(R,R)-1的原始粉末由許多無序的納米微晶和大量的非晶態(tài)組成(圖3A-C)。在被劃傷后,大量的棒狀晶體以規(guī)則的排列形成(圖3D-F)。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖3 (A–F)(R,R)-1原始狀態(tài)(A–C)和劃痕(Scr′ed)狀態(tài)(D–F)的掃描電鏡圖像。(G–I)(S,S)-1原始狀態(tài)(G)和劃痕狀態(tài)(H和I)的掃描電鏡圖像。

 

寫入和擦除應(yīng)用。在加熱到90°C 30分鐘后,劃傷(R,R)-1粉末的發(fā)光變?nèi)?。當溫度升高?00℃遠低于(R,R)-1的熔點時,分子的發(fā)射完全熄滅。當溫度自然降低到室溫(RT)時,發(fā)光僅部分恢復(fù)。被劃傷后,分子又發(fā)射出強烈的光。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖4 (A) (R,R)-1粉末在365nm輻照下不同狀態(tài)的照片,以顯示其機械變色和溫度依賴性。(B) (R,R)-1粉末在不同狀態(tài)下的PXRD圖。

 

另一個黃色發(fā)光晶體(R,R)-1從DCM/EtOH混合物中獲得(圖5C、D)。它的PXRD圖與非發(fā)光形式相似(圖5I),而且它的所有晶體參數(shù)都非常接近非發(fā)光晶體,這說明了(R,R)-1可以在不改變晶相的情況下通過微小的分子運動實現(xiàn)發(fā)光狀態(tài)轉(zhuǎn)換。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖5 (A–D)在室溫(RT)下,在日光(A和C)和365 nm紫外線(B和D)下,從DCM/己烷(不發(fā)光,A和B)和DCM/EtOH(發(fā)光,C和D)結(jié)晶獲得的(R,R)-1晶體(Xtal)照片。(E–H)在365 nm紫外光下在室溫下拍攝的(R,R)-1晶體(不發(fā)光,來自DCM/己烷的結(jié)晶)的照片,顯示劃痕過程中的發(fā)光。(I)通過同步加速器X射線測量不同狀態(tài)下(R,R)-1粉末和不同晶體的PXRD圖案(非發(fā)光晶體,DCM/正己烷結(jié)晶;發(fā)光晶體,DCM/EtOH結(jié)晶)。(J和K)DCM/正己烷在不同狀態(tài)下結(jié)晶得到的(R,R)-1和(S,S)-1晶體(不發(fā)光)的PL譜。

 

在77K下,在最初的非發(fā)光晶體中觀察到明顯的黃色熒光(圖5J)。其劃傷粉末在低溫下觀察到顯著增強和紅移發(fā)光(圖5K),這可能是由于形成了更強的親金相互作用。此外,當對(R,R)-1和(S,S)-1的棱柱狀粉末施加高壓時,其PL逐漸增強(圖6A、B)。伴隨上述變化的是與拉曼光譜中典型的ν(N≡C)振動相對應(yīng)的波數(shù)的明顯紅移(圖6C),這意味著高壓下分子間的相互作用更強。這證明了分子運動可以導致發(fā)光躍遷。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖6 (A) (S,S)-1粉末在不同壓力下拍攝的照片。(S,S)-1粉末在在2.41GPa壓力范圍內(nèi)不同壓力下(S,S)-1的(B)PL和(C)拉曼光譜。(D) (S,S)-1粉末在不同狀態(tài)下的熒光光譜比較。λex=365 nm(PL和照片),λex=633 nm(拉曼光譜)。

 

比較了(R,R)-1晶體在不同溫度下的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)(圖7)。發(fā)現(xiàn)(R,R)-1的分子以二聚體的形式存在(圖7A)。在每個二聚體單元中,Au···Au距離分別為3.197和3.291 ?,存在雙重強親金相互作用。同時,在?C6F5末端和苯基單元之間存在多個分子間C–H···F相互作用(圖7B)。此外,相鄰的二聚體通過多個C–H···F相互作用連接,形成一個手拉手層(圖7B–D)。親金相互作用加上多個C–H···F相互作用推動分子沿不同的方向重組和排列,形成有序的結(jié)構(gòu)。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖7 (A) 分子間Au···Au,C–H····F在二聚體中的相互作用和(B)分子間的C–H···F在294 K下(R,R)-1晶體二聚體之間的相互作用(非發(fā)光,DCM/己烷結(jié)晶)。(C和D)294 K (R,R)-1晶體(無發(fā)光,DCM/己烷結(jié)晶)的分子間堆積視圖(C,側(cè)視圖;D,前視圖).(E–I)表1中定義的(R,R)-1晶體的不同晶體參數(shù)的圖示,以顯示不同條件和不同溫度下獲得的不同晶體之間的細微差異。

 

(R,R)-1和(S,S)-1的分子表現(xiàn)出(I)在強烈的親金相互作用和多重C–H···F相互作用的驅(qū)動下形成固體二聚體的自然趨勢。這些二聚體通過多個C–H···F相互作用進一步相互連接形成穩(wěn)定的分子層。(II)層間存在弱π-π相互作用的松散堆積,它們對外界擾動比層內(nèi)相互作用更敏感。(III) 因此,一旦外力觸發(fā),相鄰層將以類似于肌絲滑動的方式滑動,并伴隨層內(nèi)一定程度的壓縮。親金相互作用和多重C-H···F相互作用也賦予了(R,R)-1和(S,S)-1分子具有重組和形成有序結(jié)構(gòu)的自然傾向。因此在機械力的刺激下,無序的微晶能轉(zhuǎn)變成有序微晶。

唐本忠院士團隊《JACS》:控制AIEgen晶體的分子運動,實現(xiàn)力致發(fā)光
圖8 力誘導固體分子運動和發(fā)光機理的圖解說明。

亮點小結(jié)

作者設(shè)計并合成了兩種新的手性AIE活性Au(I)配合物,并證明了其粉末的形貌可以通過原位刮擦實現(xiàn)從無序晶體到有序微晶的劇烈轉(zhuǎn)變,是由強親金相互作用以及多重C–H···F和π-π相互作用驅(qū)動的分子運動引起的。目前的系統(tǒng)很好地證明了,通過簡單地操縱固態(tài)分子運動,可以實現(xiàn)有序結(jié)構(gòu),從而達到生命過程的優(yōu)雅。分子運動的細微變化也會引起宏觀形貌和光物理性質(zhì)的巨大變化。這項工作將為固體分子運動的研究提供新的見解,并為研究人員有效地利用固態(tài)分子運動進行有意義的工作提供更多的啟示。

 

原文鏈接:

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c06305

微信
微信
電話 QQ
返回頂部